Entenda por que a queda da patente não significa preço baixo imediato — e o que esperar das novas versões do medicamento no Brasil

Nos últimos anos, medicamentos à base de semaglutida, como o Ozempic, ganharam enorme destaque no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Em um país onde mais de 60% da população está acima do peso, o interesse por essas terapias cresceu rapidamente — tanto no consultório quanto fora dele.

Com o fim da patente da semaglutida no Brasil, surge uma dúvida natural: o preço vai cair? Vamos finalmente ter versões mais acessíveis?

A resposta é mais complexa do que parece — e envolve regulação, ciência e mercado.

O que muda com o fim da patente?

A quebra da exclusividade da farmacêutica Novo Nordisk permite que outras empresas passem a desenvolver medicamentos com a mesma substância: a semaglutida.

Na prática, isso abre o mercado para concorrência. Mas isso não significa que novas opções estarão imediatamente disponíveis nas farmácias.

Antes de qualquer lançamento, os novos medicamentos precisam ser aprovados pela Anvisa, o que envolve:

• Avaliação de segurança

• Comprovação de eficácia

• Controle de qualidade da produção

Hoje, já existem mais de 10 pedidos em análise, mas esse processo é lento. A expectativa é que as aprovações aconteçam de forma gradual, podendo se estender até 2028.

Ou seja, no curto prazo, pouca coisa muda para quem busca o medicamento.

Por que não teremos genéricos?

Aqui está um ponto essencial — e que gera muita confusão.

Diferente de medicamentos comuns (como comprimidos simples), a semaglutida é um medicamento biológico. Isso significa que ela é produzida a partir de sistemas vivos e possui uma estrutura muito mais complexa.

Por isso, não é possível criar uma cópia idêntica, como acontece com genéricos tradicionais.

Em vez disso, existem os chamados biossimilares, que são versões altamente semelhantes ao medicamento original, mas não idênticas.

Na prática, isso significa:

• Não existe “genérico de Ozempic”

• As novas versões passam por testes rigorosos de comparabilidade

• A equivalência é comprovada, mas não é uma cópia exata

Esse detalhe regulatório impacta diretamente no preço.

E o preço, vai cair?

A expectativa de queda existe — mas deve ser moderada e gradual.

Como não haverá genéricos (que por lei precisam ser pelo menos 35% mais baratos), os descontos tendem a ser menores.

Os biossimilares, quando aprovados, costumam chegar ao mercado com reduções na faixa de:

• Cerca de 15% a 25% em relação ao medicamento original

Além disso, o próprio aumento da concorrência pode pressionar os preços. Isso pode levar a estratégias como:

• Descontos maiores do fabricante original

• Ajustes de preço entre concorrentes

• Programas de acesso mais agressivos

Mas tudo isso depende de um fator principal: os produtos precisam primeiro ser aprovados e distribuídos.

O impacto disso na saúde e no emagrecimento

A popularização da semaglutida trouxe um novo cenário para o tratamento da obesidade. Pela primeira vez, muitos pacientes passaram a ter acesso a uma intervenção farmacológica eficaz para controle do apetite e da glicemia.

Mas é importante reforçar: o medicamento não resolve o problema sozinho.

A obesidade é uma condição multifatorial, que envolve comportamento, ambiente, genética e metabolismo. E o uso isolado de medicamentos, sem mudança de estilo de vida, tende a ter resultados limitados no longo prazo.

Nesse contexto, estratégias combinadas são fundamentais:

• Prática regular de exercício físico

• Ajustes na alimentação

• Melhora do sono

• Acompanhamento profissional

O medicamento pode ser uma ferramenta importante — mas não substitui o processo.

Conclusão

O fim da patente da semaglutida é, sim, um marco importante. Ele abre espaço para mais opções no mercado e pode, ao longo do tempo, tornar o tratamento mais acessível.

Mas é preciso ajustar as expectativas: não haverá genéricos, e a redução de preços não será imediata nem tão expressiva quanto muitos imaginam.

Enquanto isso, o foco deve continuar sendo o que realmente sustenta resultados duradouros: mudanças consistentes no estilo de vida, com suporte adequado e baseado em evidência.

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Perguntas frequentes

• 1. Agora teremos o genérico do Ozempic no Brasil?
  Não. Como a semaglutida é um medicamento biológico, só podem ser desenvolvidos biossimilares, e não genéricos tradicionais.
• 2. Quando uma versão mais barata vai chegar às farmácias?
  Novas versões dependem da aprovação da Anvisa, o que pode levar mais alguns anos. O processo é demorado por envolver testes de segurança e eficácia.
• 3. O uso do Ozempic sozinho garante emagrecimento permanente?
  Não. Medicamentos auxiliam, mas o emagrecimento sustentável depende principalmente de uma mudança no estilo de vida e acompanhamento profissional.
• 4. Quem tem indicação para o uso de semaglutida?
  O uso é indicado principalmente para pessoas com diabetes tipo 2 ou obesidade, sempre sob orientação médica, considerando riscos e benefícios individuais.